Мутанты. Генетические мутации.

[Gippo]

Более подробно про мушек можно прочитать выше
А вот еще выдержки:
"Американские ученые обнаружили ген, который может объяснить, почему некоторым людям достаточно спать лишь пару часов в сутки. Об этом говорят результаты исследования, проведенного учеными, пишет Times.
...Хотя такая модификация гена и позволяет вести нормальную жизнь, тратя на сон совсем мало времени, однако, она не очень хорошо влияет на здоровье в целом: мухи-мутанты живут меньше. В то время как большинство людей спят семь-восемь часов в день и чувствуют снижение умственных и физических способностей, если их такого сна лишают, некоторые могут с легкостью обойтись всего тремя-четырьмя часами. Тэтчер редко спала больше шести часов, будучи в должности премьер-министра.
У людей такие же гены и такие же калиевые каналы, — говорит Кьяра Чирелли, — и мы знаем, что „медленные волны“ вызывает изменение возбудимости клеточных мембран нейронов. Эти изменения могут иметь огромное влияния на сон у человека. Данное исследование дает возможность разработать новый класс препаратов, которые смогут воздействовать на калийные каналы в мозгу, а не на другие химические механизмы, на которые снотворные воздействуют сейчас».

[gaswer]

Ну я вобщето думаю что я не мутант но тоже 5 часов вполне хватает ..

[Gippo]

Но ведь рано или поздно тянеть выспаться? У организма есть определенный резерв, но его придется потом восполнять. А у этих людей изначально планка на малое количество часов сна заложена. Так сказать, врожденное качество, а не приобретенное в процессе жизни.

[SergeR]

Ну вот у Тэтчер сейчас старческое слабоумие. Может, из-за того, что мало спала? 

[Gippo]

Не факт. Есть множество известных исторических деятелей, которые спали тоже немного, но при этом подобными отклонениями не страдали.

[Сушкова]

Не страдали, потому что не доживали до почтенного возраста миссис Маргарет. Наследственность что при мутациях, что при слабоумии в старческом возрасте тоже не на последнем месте находится. Черчилль же, например, тоже мало спал - ночью, но при этом отдыхал по 15 минут каждые 2 часа, что ли. Ложился на кушетку в кабинете и отключался. Как известно, кратковременный сон бодрит лучше, чем продолжительный. Так что сном и поуправлять можно, если ты человек, а не подопытная дрозофила.  Почему запрещены эксперименты над людьми, а то бы уже давно над генами да хромосомами поколдовали и вывели нового человека, убрали бы участок ДНК, отвечающий за накопление усталости без сна, и готово - будь готов, всегда готов! Страшно представить... Вот интересно, есть ведь метод ликвидации алкогольной зависимости - вырезать геном, отвечающий за проявление этой слабости человеческой, и не тянет без этого генома на водку. Это получается, что мутантов искусственных при этом методе создают. Но опасно это, наверное - доверить вырезать у себя участок ДНК. У нас даже зуб больной только с третьего раза находят, а тут вообще дело микроскопическое и тщательно скрытое...

[Gippo]

Слабо себе прдставляю, как это вырезание части ДНК происходит. Вы знаете подробности процесса?

[Сушкова]

В общем-то не вырезание как хирургическая операция, а блокирование части генной информации. Наследственность наша - это особый химический состав генной цепочки, вот этот состав и изменяется под воздействием различных факторов в процессе эволюции. Современные методы исследований позволяют назвать точный состав генов и вроде бы даже продублировать в искусственных условиях, в лабораторных. И полученный ген добавляют в организм человека, чтобы этот ген снизил активность энзима, отвечающего за расщепление этанола при обмене веществ, и введённый таким образом ген влияет на количество потребляемого алкоголя. Тормозит активность энзима - и тянет выпить гораздо меньше спиртного. Сложно это всё, конечно. На клеточном уровне происходит и непонятно, чем организму человеческому аукнется. Эксперименты проводились на крысах, у них генофон почти идентичный с нашим. Насчёт применения такой генной инженерии у нас в стране не слышала. Но, видимо, пьянство бич международный, раз решили влезть в ДНК. С людьми мудрить генным инженерам не очень-то позволяют, а вот яблони у нас в области распространились с чудесными мутациями, полученными благодаря учёным: плодоносить начинают на 2-й год после посадки, очень обильно, и морозоустойчивы - урожай будет после любых низких температур, говорят, не вымерзают деревья совсем. Привозят саженцы яблонь из Польши.

[gaswer]

Но ведь рано или поздно тянеть выспаться? У организма есть определенный резерв, но его придется потом восполнять.

Ну я секрет вам же не рассказал, днем иногда тоже можно пару минут отдохнуть, и я вам скажу что лучше чем до 9 или до 10 спать..   

[SergeR]

Не факт. Есть множество известных исторических деятелей, которые спали тоже немного, но при этом подобными отклонениями не страдали.

Я вот как ни напрягался, так и не вспомнил ни одного известного персонажа, спавшего несколько часов в сутки, кто дожил бы до преклонных лет (в ясном уме и добром здравии).

[gaswer]

но и те которые много спят , могут всю жизнь проспать и так и не дойти до известности.. 

[Gippo]

Тут уже риторический вопрос, кто сколько сделает. Возвращаемся в русло мутаций).

[gaswer]

Как вам это

Две независимые группы исследователей из Канады и Исландии обнаружили три распространенных генетических мутации, значительно повышающие риск сердечно-сосудистых заболеваний у белых европейцев и американцев.

В ходе одного из исследований специалисты Университета Оттавы (Канада) проанализировали образцы крови 28 тысяч пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, и здоровых людей, которые составили контрольную группу. В результате были обнаружены две мононуклеотидные (вызванные изменением одного звена в цепи ДНК) мутации генов 9-й пары хромосом, которые значительно чаще встречались у больных участников.

Наличие одного из выявленных генов у участников европейского происхождения увеличивало риск ишемической болезни сердца на 25%, при наличии двух копий гена риск возрастал на 40%. При этом у афро-американцев аналогичной закономерности выявить не удалось.

По данным исследователей, связанные с повышенным риском болезней сердца гены весьма распространены: более половины европейцев являются носителями одной копии одного из них, а у четверти они присутствуют в обеих хромосомах 9-й пары.

В другом исследовании, организованном исландской компанией deCODE Genetics, было задействовано 17 тысяч человек. Исландским ученым удалось обнаружить другую мутацию, также локализованную в 9-й хромосоме. Наличие двух копий мутантного гена вдвое увеличивало риск сердечных приступов в раннем возрасте. Носителями двух копий данного гена являются до 20% белых европейцев и американцев.

По словам директора deCODE Genetics Кари Стефансон (Kari Stefansson), раннее обнаружение указанных генетических вариаций должно помочь медикам существенно снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний у этой пациентов, относящихся к группе риска. В частности, по мнению Стефанссона, врачи могли бы рекомендовать таким больным профилактическую терапию статинами.

В то же время сотрудник Университета Шеффилда Тим Чико (Tim Chico) отмечает, что, несмотря не несомненную ценность полученной исследователями информации, в целом риск сердечно-сосудистых заболеваний определяется не столько генами, сколько факторами внешней среды: курением, особенностями питания, малоподвижным образом жизни и т.д. «Какими бы не были наши гены, мы всегда можем снизить риск болезней сердца, изменив образ жизни» - считает он.

[SergeR]

Просто а Африке и Азии вплоть до недавнего времени из-за плохих условий жизни и отсутствия медицины носители "плохих генов" просто не доживали до репродуктивного периода. А в Европе вот какой оказалась цена прогресса.

[gaswer]

Раньше людей не личики  больные умирали , сегодня больные  делают больных...
Результат не совсем радостный..